Comprar emistat

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Comprar Emistat (Zofran) Sin Receta Emistat (Zofran) Descripción Emistat se utiliza para prevenir la náusea y vómitos debido a la quimioterapia del cáncer o cirugía. También puede ser utilizado para otras condiciones. Emistat es un bloqueador de la serotonina receptor 5-HT3. Funciona mediante el bloqueo de una sustancia química piensa que es una causa de náuseas y vómitos en ciertas situaciones (por ejemplo, quimioterapia). Emistat también se conoce como ondansetrón, Vomiof, Danzetron, Ondaz. El nombre genérico de Emistat es ondansetrón. La marca registrada de Emistat es Emistat. Emistat (Zofran) Dosis Emistat está disponible en: 4mg estándar Dosis 8 mg aumento de la dosis Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Tome Emistat con alimentos o un antiácido para reducir el malestar estomacal. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Emistat repente. Emistat (Zofran) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Emistat (Zofran) Sobredosis Si una sobredosis Emistat y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Emistat (Zofran) Almacenamiento Almacenar a temperatura entre 2 y 30 grados C (36 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Emistat (Zofran) Efectos secundarios Emistat tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: estreñimiento Diarrea mareo somnolencia dolor de cabeza irritacion enrojecimiento, dolor o ardor en el sitio de la inyección cansancio Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Emistat: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) Dolor de pecho fiebre hormigueo o entumecimiento de la piel dificultad para orinar cambios en la visión o la pérdida Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Emistat (Zofran) Contraindicaciones No tome Emistat si usted es alérgico a Emistat componentes. Tenga cuidado con Emistat si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Emistat debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 4 meses de edad. La seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. No deje de tomar repentinamente Emistat. Emistat (Zofran) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Emistat? R: Emistat se utiliza para prevenir la náusea y vómitos debido a la quimioterapia del cáncer o cirugía. También puede ser utilizado para otras condiciones. Q: ¿De qué manera operan Emistat? A: Emistat es un bloqueador de la serotonina receptor 5-HT3. Funciona mediante el bloqueo de una sustancia química piensa que es una causa de náuseas y vómitos en ciertas situaciones (por ejemplo, quimioterapia). Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Emistat? R: El nombre generico de Emistat es ondansetrón. La marca registrada de Emistat es Emistat. 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Dosis Emistat Emistat genérica está disponible en: 4mg estándar Dosage8mg aumento de la dosis Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Tome Emistat genérico con alimentos o un antiácido para reducir el malestar estomacal. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Genérico Emistat repente. Falta de dosis Emistat No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Emistat Si una sobredosis Emistat genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. efectos secundarios Emistat Emistat genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: constipationdiarrheadizzinessdrowsinessheadacheirritationredness, dolor o ardor en el sitio de injectiontiredness Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Emistat genérica: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción en el pecho) painfeverskin hormigueo o cambios urinatingvision numbnesstrouble o pérdida Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Emistat Contraindicaciones No tome Emistat Genérico si usted es alérgico a los componentes Emistat genérica. Tenga cuidado con Emistat genérico si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Emistat genérico debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 4 meses de edad. La seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. No deje de tomar repentinamente Emistat genérica. Emistat Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Emistat genérico? R: Emistat Genérico se utiliza para prevenir la náusea y vómitos debido a la quimioterapia del cáncer o cirugía. También puede ser utilizado para otras condiciones. Q: ¿De qué manera operan Emistat genérico? R: Emistat Genérico es un bloqueador de la serotonina receptor 5-HT3. Funciona mediante el bloqueo de una sustancia química piensa que es una causa de náuseas y vómitos en ciertas situaciones (por ejemplo, quimioterapia). Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Emistat genérico? R: El nombre generico de Emistat Genérico es ondansetrón. La marca registrada de Emistat Genérico es Emistat. COMPRAR EMISTAT lengüeta 10, Cratus de precios & EFECTOS SECUNDARIOS ram ram Hare Hare Comprar EMISTAT en forma TAB. EMISTAT precio es de 19,5 INR, USD1.208823529. EMISTAT efectos secundarios son debido a la acción terapéutica anatómica, que podemos encontrar en su código ATC. Las dosis TAB EMISTAT - especificados por el médico como. EMISTAT 10,10; MG 10 usos se encuentran en diversas complicaciones relacionadas con la ATA (acción terapéutica anatómica). Aprobado por la FDA nombre universal (nombre genérico) para el medicamento es succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. . Todo EMISTAT breves detalles. Nombre genérico - succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. Medicina Resistencia - 10,10; MG Forma de dosificación - TAB Fabricante de la empresa - Cratus País de Fabricación - India Mercado de la medicina de la India Mercado de la medicina de la India Medicina Embalaje 10 Precios de los Medicamentos Para Pública 19.5 Importador de drogas - Cratus Moneda de drogas INR Precio, USD, GBP Disponibilidad legal para público - Por prescripción. Medicina Contenido succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. Estado de licencias MCI y aprobados por la FDA Estado de la medicina - En Mercado. Comprar EMISTAT está disponible en la India y vendido en casi todas las tiendas de medicina, no se puede comprar sin receta EMISTAT. Usted puede comprar en Cratus. Forma física es vendido TAB. Comprar EMISTAT en el precio barato En el mercado internacional se puede comprar EMISTAT TAB 10,10; MG en diferentes marcas y strengh, Cratus ventas en la India. No se puede comprar sin receta EMISTAT. Usted puede comprar en línea EMISTAT también de Cratus. Para comprar en línea EMISTAT necesita receta. Comprar en línea EMISTAT Para comprar EMISTAT en línea con tarjeta de crédito es posible que necesite una receta de médicos, varios sitios web, las ventas en línea con ingredientes activos - succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. Para comprar en línea EMISTAT a bajo precio debe tener en cuenta las diferentes marcas de los ingredientes genéricos. Para Youn entrega rápida puede considerar Cratus. Usted puede comprar en línea de Cratus la India. EMISTAT comprar flujo de mantener fluctuante con el tiempo y la demanda y esta tasa se define el precio de mercado de la marca. Los datos históricos de fluctuación de la demanda de drogas con año se dan aquí. El aumento de la edad% de tasa de compra en línea Comprar año Aumento o disminución de la demanda de drogas Comprar EMISTAT Sin receta. EMISTAT es legalmente disponible sólo con receta médica, se necesita una receta del médico autorizado en la India para comprar en cualquier lugar. Las tiendas en línea también requieren receta médica para comprar EMISTAT. No se puede comprar sin receta EMISTAT. Precio EMISTAT EMISTAT lista de precios continúen fluctuando, sin embargo el precio de EMISTAT en la India es fijado por Gobierno de la India. Sin embargo diferentes marcas tienen diferentes precios. EN marca de Cratus - EMISTAT, el precio del succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. es - 19,5 INR, en EE. UU. USD1.208823529. Precio en la India EMISTAT precio en la India es menor que el precio EMISTAT en Reino Unido y precio en EE. UU.. Esta diferencia de precio EMISTAT es debido a la demanda de mercado, costo de la producción y los impuestos aplicados por diferentes gbno en Cratus. Precio de EMISTAT en la India - 19,5 INR. Sin embargo precio real fluctutating mantener con el tiempo y la demanda, los datos históricos del precio EMISTAT. EMISTAT precio en la India por año efectos secundarios EMISTAT en el embarazo Usando EMISTAT durante el embarazo puede aumentar el riesgo de niños que desarrollaron algún trastorno (commpon para algunos este tipo de drogas), sin embargo, depende de cómo pasan los ingredientes EMISTAT través de la placenta y puede tener efecto sobre el bebé - Fuerza de EMISTAT - 10,10; MG es factor importante en la determinación de dichos efectos secundarios, el posible peligro en el embarazo están bajo investigación. Cratus la India publicar folleto sobre EMISTAT cada actualización para describir los posibles riesgos del uso de efectos secundarios EMISTAT en el embarazo y las mujeres embarazadas. Puede descargar Cratus folleto emitido respecto a los efectos secundarios de EMISTAT - succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina .. Los efectos secundarios en niños el lugar perfecto y el bebé Evaluación de la FDA es todavía incompleto. Sin embargo los efectos secundarios son comunes EMISTAT 1. Cambios en la actividad mental de succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina .. 2. Los cambios metabólicos en el resultado de succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina .. 3. EMISTAT causó alteración tasa de crecimiento. efectos exactos dependen del modo de acción terapéutica en niños el lugar perfecto. sobredosis la dosis exacta de EMISTAT - succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. TAB está prescrito por el médico Dependiendo de la edad, peso, sexo y tipo de enfermedad, etc. Sin embargo sobredosis puede causar toxicidad EMISTAT. En caso de sobredosis La toxicidad de contacto EMISTAT EE. UU. - 1-800-222-1222. Envenenar Control UK - 0845 4647 Envenenar Control de la India - 102 Nombre Genérico & amp; Nombre de la marca nombre genérico es el aprobado por la FDA nombre universal de la medicina o la química sin marcar. nombre de la marca es el nombre especificado empresa para la comercialización de la droga por una patente nombre especial para ellos. EMISTAT en sí es un nombre de marca. ¿Cuál es EMISTAT nombre genérico? Los ingredientes activos de la EMISTAT son succinato de doxilamina, piridoxina HCl. y su nombre genérico es - succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina .. Dosis y vía de administración. La dosis exacta (la cantidad de pacientes EMISTAT tiene que tomar.), La forma de dosificación (Forma de succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. Medicina.) Y la vía de administración (Cómo succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. Tienen que ser administrados). Ruta de administración El EMISTAT medicamento se debe administrar al paciente como el médico especifica. sin embargo, la vía de administración depende de la forma física de EMISTAT y es - TAB. detalle de dosificación La dosis de 10,10; MG EMISTAT - succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. es del volumen o tamaño 10. La dosis clínica es especificado por el médico. Período de caducidad. Succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. - EMISTAT periodo de caducidad es el período de tiempo tras el cual EMISTAT no es médicamente útil o expirado. El período de caducidad exacta después de la fabricación es de 48 meses. Después de 48 meses EMISTAT no es médicamente utilizable. Para mantener succinato de doxilamina, clorhidrato de piridoxina. - EMISTAT en mejor condición siempre 25 grados centígrados. Interacciones con la drogas EMISTAT puede interactuar con alguna otra droga o puede tener efectos secundarios. Los efectos secundarios y la interacción de drogas causadas por EMISTAT en diferentes órganos pueden ser calculados utilizando código ATC. Comprar la medicina relacionados con los precios, los efectos secundarios: pestaña Emistat en el precio inj emistat vía de administración emistat od INJ EMISTAT RUTA efec lado de emistat pestaña en el embarazo emistat pestaña Artículos Relacionados Zofran se utiliza para prevenir la náusea y los vómitos asociados con la quimioterapia o la cirugía. Zofran es un bloqueador del receptor de la serotonina 5-HT3. Funciona mediante el bloqueo de una sustancia química piensa que es una causa de náuseas y vómitos en ciertas situaciones (por ejemplo, quimioterapia). Utilice Zofran como lo indique su médico. Tome Zofran con un vaso lleno de agua. Este medicamento puede tomarse con o sin comida. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Si se olvida una dosis de Zofran, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Zofran. Zofran tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Zofran fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El ondansetrón. NO utilice Zofran si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Zofran usted está tomando apomorfina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Zofran. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted ha tenido una reacción alérgica a otra serotonina 5-HT3 antagonista de los receptores (por ejemplo, dolasetrón, granisetrón) si tiene problemas de hígado o un cierto tipo de latido irregular del corazón (prolongación del intervalo QT, síndrome de QT largo). Algunos medicamentos pueden interactuar con Zofran. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: La apomorfina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Zofran Agentes antineoplásicos (por ejemplo, ciclofosfamida) porque su eficacia puede ser reducida por Zofran. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Zofran puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Zofran puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Zofran utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Zofran debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 4 meses; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Ciertas dosis de Zofran no se recomiendan en niños. Si tiene alguna pregunta acerca del uso de Zofran en niños, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Zofran durante el embarazo. No se sabe si Zofran se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Zofran, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; diarrea; mareos; somnolencia; dolor de cabeza; cansancio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, garganta o lengua, respiración sibilante, ronquera inusual); pecho o dolor en la mandíbula; desmayo; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre; entumecimiento de un brazo o una pierna, o dolor de cabeza intenso y repentino o vómitos; convulsiones; mareo severo o persistente; hormigueo o entumecimiento de la piel; dolor de estómago; dificultad para orinar; movimientos musculares incontrolables; cambios en la visión o pérdida. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. tabletas Dilaudid - 8 mg Dilaudid (hidrocloruro de hidromorfona), una cetona hidrogenada de la morfina, es un analgésico opioide. El nombre químico de Dilaudid (hidrocloruro de hidromorfona) es 4,5 (alfa) epoxi-3-hidroxi-17-metilmorfinan-6-ona. La fórmula estructural es: Cada 5 ml (1 cucharadita) de Dilaudid líquido oral contiene 5 mg de hidrocloruro de hidromorfona. Además, otros ingredientes incluyen agua purificada, metilparabeno, propilparabeno, sacarosa y glicerina. Líquido oral Dilaudid puede contener trazas de metabisulfito de sodio. Cada Dilaudid 8 mg contiene hidrocloruro de hidromorfona 8 mg. Además, los comprimidos incluyen lactosa anhidra y estearato de magnesio. Dilaudid 8 mg tableta puede contener trazas de metabisulfito de sodio. Farmacología Clínica Muchos de los efectos descritos a continuación son comunes a esta clase de analgésicos agonistas mu-opioides. En algunos casos, puede que no existan datos para distinguir los efectos de Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg de los observados con otros analgésicos opioides. Sin embargo, en ausencia de datos en sentido contrario, se supone que el líquido oral Dilaudid Dilaudid y 8 mg COMPRIMIDOS poseerían todas las acciones de los agonistas mu-opioides. Sistema Nervioso Central: Los analgésicos opioides ejercen sus efectos primarios sobre el sistema nervioso central y los órganos que contienen músculo liso. Las principales acciones de valor terapéutico son la analgesia y sedación. Una característica significativa de la analgesia es que puede ocurrir sin pérdida de conciencia. Los analgésicos opioides también suprimen el reflejo de la tos y pueden causar depresión respiratoria, cambios de humor, confusión mental, euforia, disforia, náusea, vómitos y alteraciones electroencefalográficas. El modo preciso de acción analgésico de analgésicos opioides se desconoce. Sin embargo, se han identificado receptores específicos de opiáceos del SNC. Los opioides se cree que expresan sus efectos farmacológicos mediante la combinación con estos receptores. Los opioides deprimen el reflejo de la tos por efecto directo en el centro de la tos en la médula. Los opioides deprimen el reflejo respiratorio por un efecto directo sobre los centros respiratorios del tronco cerebral. El mecanismo de la depresión respiratoria también implica una reducción en la capacidad de respuesta del tronco cerebral centros respiratorios a los aumentos en la tensión de dióxido de carbono. Los opioides causan miosis. Pupilas puntiformes son un signo común de sobredosis de opiáceos, pero no son (por ejemplo, lesiones hemorrágicas o PONTINO de origen isquémico puede producir resultados similares) patognomónicos y marcados midriasis ocurre con asfixia. Tracto gastrointestinal y otro músculo liso: gástrica, biliar y las secreciones pancreáticas son disminuidos por opioides. Los opioides causan una reducción de la motilidad asociada con un aumento del tono en el antro gástrico y el duodeno. La digestión de los alimentos en el intestino delgado se retrasa y contracciones de propulsión se reducen. ondas peristálticas de propulsión en el colon se redujeron, y el tono se pueden aumentar hasta el punto de espasmo. El resultado final es el estreñimiento. Los opioides pueden causar un marcado aumento en la presión del tracto biliar, como resultado de un espasmo del esfínter de Oddi. Sistema cardiovascular: Ciertos opioides producen vasodilatación periférica que puede resultar en hipotensión ortostática. La liberación de histamina puede producir con opioides y puede contribuir a la hipotensión inducida por fármacos. Otras manifestaciones de la liberación de histamina pueden incluir prurito, enrojecimiento, y los ojos rojos. La dosis de analgésicos opioides como hidrocloruro de hidromorfona debe ser individualizada para un paciente determinado, ya que los eventos adversos pueden ocurrir a dosis que no pueden proporcionar la libertad completa del dolor (ver individualización de la dosis). FARMACOCINÉTICA: La actividad analgésica de Dilaudid (hidrocloruro de hidromorfona) es debido a el fármaco original, la hidromorfona. La hidromorfona se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y experimenta un extenso metabolismo de primer paso. La biodisponibilidad in vivo después de la administración de una sola dosis de la tableta de 8 mg es de aproximadamente 24% (coeficiente de variación del 21%). Bioequivalencia entre el 8 mg comprimidos Dilaudid y una dosis equivalente de Dilaudid líquido oral se ha demostrado. La dosis proporcionalmente entre Dilaudid 8 mg comprimidos y otras tabletas fuerza Dilaudid (2 y 4 mg) no se ha establecido. Absorción: Después de la administración oral de 8 mg de Dilaudid líquido o tabletas, las concentraciones plasmáticas máximas de hidromorfona se alcanzan generalmente dentro de 1/2 a 1 hora. Efectos de los alimentos: El efecto sobre la velocidad y grado de absorción de la tableta Dilaudid o líquido oral cuando se administra con alimentos no se ha estudiado. Distribución: En los niveles plasmáticos terapéuticos, hidromorfona es de aproximadamente 8-19% a las proteínas plasmáticas. Después de una dosis en bolo intravenoso, el estado estacionario de distribución de volumen [media (% CV)] es 302,9 (32%) litros. Metabolismo: La hidromorfona se metaboliza extensamente a través de la glucuronidación en el hígado, con más del 95% de la dosis se metaboliza a la hidromorfona-3-glucurónido, junto con cantidades menores de metabolitos de reducción de 6-hidroxi. Eliminación: Sólo una pequeña cantidad de la dosis de hidromorfona se excreta sin cambios en la orina. La mayor parte de la dosis se excreta como hidromorfona-3-glucurónido, junto con pequeñas cantidades de metabolitos de reducción de 6-hidroxi. El aclaramiento sistémico es de aproximadamente 1,96 (20%) litros / minuto. La media de eliminación terminal de la vida hidromorfona después de una dosis intravenosa es de aproximadamente 2,3 horas. Poblaciones especiales: Pediatría: La farmacocinética de hidromorfona no se han evaluado en niños. Insuficiencia hepática y renal: Los efectos de la enfermedad hepática y renal en la liquidación de hidromorfona son desconocidos pero se debe tener cuidado para protegerse contra la posible acumulación si las funciones hepáticas y / o renales están seriamente afectadas. Embarazo y madres lactantes: La hidromorfona atraviesa la placenta. Hidromorfona también se encuentra en niveles bajos en la leche materna, y puede causar insuficiencia respiratoria en recién nacidos cuando se administra durante el parto. ENSAYOS CLÍNICOS El efecto analgésico de dosis únicas de Dilaudid líquido oral administrados a los pacientes con dolor post-quirúrgico se han estudiado en ensayos controlados doble ciego. En un estudio con 61 pacientes, tanto 5 mg y 10 mg de Dilaudid líquido oral proporcionadas analgesia significativamente más que el placebo. En otro ensayo con 80 pacientes, 5 mg y 10 mg de Dilaudid líquido oral se compararon con 30 mg y 60 mg de morfina oral de sulfato de líquido. El alivio del dolor proporcionado por 5 mg y 10 mg de líquido oral Dilaudid era comparable a la de 30 mg y 60 mg de sulfato de morfina por vía oral, respectivamente. Individualización de la dosis: administración segura y eficaz de los analgésicos opioides en los pacientes con dolor agudo o crónico depende de una evaluación completa del paciente. La naturaleza del dolor (gravedad, la frecuencia, la etiología y fisiopatología), así como el estado médico del paciente concurrente afectará a la selección de la dosis inicial. En los pacientes que no toleran los opioides, la terapia con hidromorfona se inicia típicamente a una dosis oral de 2-4 mg cada cuatro horas, pero los pacientes de edad avanzada pueden requerir dosis más bajas (ver Precauciones - Uso geriátrico). En los pacientes que reciben opioides, tanto la dosis y la duración de la analgesia varían sustancialmente dependiendo de la tolerancia opioide del paciente. La dosis debe ser seleccionada y ajustada de modo que se pueden conseguir por lo menos 3-4 horas de alivio del dolor. En pacientes que toman analgésicos opioides, la dosis inicial de Dilaudid debe basarse en el uso de opioides antes. Esto debe hacerse mediante la conversión el uso diario total del opioide anterior a una dosificación diaria total equivalente de Dilaudid oral usando una tabla de equianalgésica (ver abajo). Para los opioides no en la tabla, primero estimar el uso diario total equivalente de morfina por vía oral, a continuación, utilizar la tabla para encontrar la dosis diaria total equivalente de Dilaudid. Una vez que se ha estimado la dosis diaria total de Dilaudid, debe dividirse en el número deseado de dosis. Dado que hay una variación individual en la respuesta a diferentes fármacos opioides, sólo 1/2 a 2/3 de la dosis estimada de Dilaudid calculada a partir de tablas de equivalencia deberán tener oportunidades de las primeras dosis, entonces aumentarse según sea necesario de acuerdo a la respuesta del paciente. En el dolor crónico, las dosis deben ser administradas en torno al reloj. Una dosis suplementaria de 5 a 15% de la utilización diaria total se puede administrar cada dos horas sobre una base "según sea necesario". Siempre se requiere una evaluación periódica después de la dosis inicial. Si el tratamiento del dolor no es satisfactoria y, en ausencia de eventos adversos significativos provocados por los opioides, la dosis de hidromorfona se puede incrementar gradualmente. Si se observan efectos secundarios de los opioides excesivas temprano en el intervalo de dosificación, la dosis debe reducirse hidromorfona. Si esto resulta en dolor irruptivo al final del intervalo de dosificación, puede ser necesario acortar el intervalo de dosificación. El ajuste de dosis debe guiarse más por la necesidad de analgesia que la dosis absoluta de opioide empleado. EQUIVALENTES analgésico opioide con la potencia APROXIMADAMENTE equianalgésico * Indicaciones y uso Dilaudid Dilaudid líquido oral y 8 mg comprimidos está indicado para el tratamiento del dolor en pacientes en los que un analgésico opioide es apropiado. Contraindicaciones Dilaudid Dilaudid líquido oral y 8 mg COMPRIMIDOS están contraindicados en pacientes con hipersensibilidad conocida a la hidromorfona, los pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación, y en pacientes con estado asmático. Dilaudid Dilaudid líquido oral y 8 mg comprimidos también están contraindicados para su uso en la analgesia obstétrica. advertencias La respiración alterada: La depresión respiratoria es el jefe de la peligrosidad del líquido oral Dilaudid Dilaudid y 8 mg. La depresión respiratoria se produce con mayor frecuencia en situaciones de sobredosis, en los ancianos, en el debilitados, y en los que sufren de condiciones acompañadas por hipoxia o hipercapnia cuando las dosis terapéuticas, incluso moderadas puede disminuir peligrosamente la ventilación pulmonar. Líquido oral Dilaudid Dilaudid y 8 mg COMPRIMIDOS deben utilizarse con extrema precaución en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica o cardiopatía pulmonar, los pacientes que tienen una sustancial disminución de la reserva respiratoria, hipoxia, hipercapnia, o en pacientes con depresión respiratoria preexistente. En estos pacientes incluso las dosis terapéuticas habituales de analgésicos opioides pueden disminuir el impulso respiratorio al mismo tiempo aumentar la resistencia de la vía aérea hasta el punto de la apnea. Farmacodependencia: Dilaudid es un narcótico Lista II. Dilaudid Dilaudid líquido oral y 8 mg comprimidos pueden producir dependencia de las drogas del tipo de la morfina y por lo tanto tienen el potencial de ser abusado. dependencia psíquica, la dependencia física y tolerancia pueden desarrollar después de la administración repetida de Dilaudid, que debe ser prescrito y administrado con el grado de precaución apropiada para el uso de la morfina. interrupción brusca de la administración de Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg en pacientes que son físicamente dependientes de los opiáceos es probable que resulte en un síndrome de abstinencia (ver toxicomanía y de dependencia). Síndrome de abstinencia neonatal: Los bebés nacidos de madres con dependencia física en Dilaudid también será una dependencia física y puede presentar dificultades y los síntomas de abstinencia respiratoria. (Ver toxicomanía y de dependencia). Lesiones en la Cabeza y el aumento de la presión intracraneal: Los efectos depresores respiratorios de Dilaudid líquido oral y Dilaudid 8 mg COMPRIMIDOS con retención de dióxido de carbono y la elevación secundaria de la presión del líquido cefalorraquídeo pueden ser exageradas notablemente en la presencia de lesión en la cabeza, otras lesiones intracraneales, o preexistente aumento de presión intracraneal. Los analgésicos opioides incluyendo Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg (clorhidrato de hidromorfona) pueden producir efectos que pueden enmascarar la evolución y neurológicas signos clínicos de mayor aumento en la presión intracraneal en pacientes con lesiones en la cabeza. Hipotensor Efecto: Los analgésicos opioides, incluyendo Dilaudid líquido oral y Dilaudid 8 mg COMPRIMIDOS, puede causar hipotensión grave en un individuo cuya capacidad para mantener la presión arterial ya ha sido comprometida por un volumen de sangre empobrecido, o una administración concomitante de fármacos tales como fenotiazinas o en general anestésicos (ver Precauciones - Interacciones con otros medicamentos). Por lo tanto, Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg deben administrarse con precaución a los pacientes en shock circulatorio, ya que la vasodilatación producida por el fármaco puede reducir aún más el gasto cardíaco y la presión arterial. Los sulfitos: Contiene metabisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo síntomas anafilácticos y episodios asmáticos potencialmente mortales o menos graves en algunas personas susceptibles. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la población general es desconocida y probablemente baja. La sensibilidad al sulfito se observa con mayor frecuencia en personas asmáticas que en personas no asmáticas. precauciones Riesgos especiales Pacientes: En general, los opioides deben administrarse con precaución y la dosis inicial debe reducirse en los ancianos o debilitados y aquellos con insuficiencia hepática severa de, funciones pulmonares o renales; mixedema o hipotiroidismo; insuficiencia suprarrenal (enfermedad de Addison, por ejemplo); depresión o coma CNS; psicosis tóxicas; hipertrofia prostática o estenosis uretral; enfermedad de la vesícula; alcoholismo agudo; Delirium tremens; cifoescoliosis o después de la cirugía gastrointestinal. La administración de analgésicos opioides, incluyendo Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg puedan ocultar los diagnósticos o curso clínico en pacientes con condiciones abdominales agudas y pueden agravar las convulsiones preexistentes en pacientes con trastornos convulsivos. Informes de leve a convulsiones severas y mioclono se han reportado en pacientes severamente comprometidos, administrado altas dosis de hidromorfona parenteral, para el cáncer y el dolor severo. la administración de opiáceos a dosis muy altas se asocia con convulsiones y mioclonías en una variedad de enfermedades en las que el control del dolor es el principal objetivo. Uso en pacientes ambulatorios: Dilaudid Dilaudid líquido oral y 8 mg comprimidos pueden afectar la capacidad mental y / o física necesaria para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas (por ejemplo, conducir, manejar maquinaria). Los pacientes deben ser advertidos en consecuencia. Dilaudid puede producir hipotensión ortostática en pacientes ambulatorios. La adición de otros depresores del SNC a la terapia Dilaudid puede producir efectos depresores aditivos, y Dilaudid no se debe tomar con alcohol. Su uso en cirugía biliar: Los analgésicos opioides, incluyendo Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg, también deben utilizarse con precaución en pacientes que van a someterse a una cirugía del tracto biliar, ya que puede causar espasmo del esfínter de Oddi. Uso en Drogas y Alcohol Los pacientes dependientes: Dilaudid se debe utilizar con precaución en pacientes con alcoholismo y otras drogodependencias, debido a la mayor frecuencia de tolerancia a los opiáceos, la dependencia y el riesgo de adicción observado en estas poblaciones de pacientes. El abuso de Dilaudid en combinación con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede resultar en grave riesgo para el paciente. Interacción con otros medicamentos: El uso concomitante de otros depresores del sistema nervioso central incluyendo sedantes o hipnóticos, anestésicos generales, fenotiazinas, tranquilizantes y alcohol, puede producir efectos depresores aditivos. se pueden producir depresión respiratoria, hipotensión y sedación profunda o coma. Cuando se contempla la terapia combinada tal, la dosis de uno o ambos agentes se debe reducir. Los analgésicos opioides, incluyendo Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg, pueden potenciar la acción de los agentes bloqueantes neuromusculares y producir un grado excesivo de depresión respiratoria. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Los estudios de carcinogenicidad en animales no han llevado a cabo con Dilaudid. Dilaudid no fue mutagénico in vitro en el ensayo de mutación inversa de Ames, en el ensayo de aberración cromosómica in vitro en linfocitos humanos, o en el ensayo de micronúcleos in vivo en médula ósea de ratón. La fertilidad en ratas macho o hembra no se vio afectada después de la administración oral diaria a dosis de hasta 7 mg / kg / día (41 mg / m 2). Dilaudid se dosificó a partir de 4 semanas antes del apareamiento en machos y 2 semanas antes del apareamiento en hembras. Embarazo Embarazo Categoría C: Ninguna toxicidad embriofetal ni efectos teratogénicos fueron observados tras la administración de Dilaudid a dosis orales de hasta 7 mg / kg / día (41 mg / m 2) en ratas desde el día 6 hasta el día 17 de la gestación y hasta a 25 mg / kg / día (315 mg / m 2) en conejos de días 6 a 20 días de gestación. Los impresos de hidromorfona administración de hidrocloruro para hámsters sirios embarazadas muestran que Dilaudid es teratogénico en una dosis de 20 mg / kg, que es 600 veces la dosis humana. Se observó un efecto teratogénico máxima (50% de los fetos afectados) en el hámster sirio a una dosis de 125 mg / kg (738 mg / m 2). No existen estudios bien controlados en mujeres. La hidromorfona se conoce de atravesar las membranas placentarias. Líquido oral Dilaudid Dilaudid y 8 mg COMPRIMIDOS deben usarse en mujeres embarazadas sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto (ver la Sala de partos y abuso de drogas y dependencia). Efectos no teratogénicos: Los bebés nacidos de madres que han estado tomando opioides regularmente antes de la entrega estarán físicamente dependiente. Los signos de abstinencia incluyen irritabilidad y llanto excesivo, temblores, reflejos hiperactivos, aumento de la frecuencia respiratoria, aumento de las heces, estornudos, bostezos, vómitos y fiebre. La intensidad del síndrome no siempre se correlaciona con la duración del uso de opioides materna o la dosis. No hay consenso sobre el mejor método de tratamiento de la abstinencia. Enfoques para el tratamiento de este síndrome han incluido medidas de soporte y, cuando esté indicado, las drogas como Paregórico o fenobarbital. Parto y alumbramiento: TABLETAS líquido oral Dilaudid Dilaudid y 8 mg están contraindicados en la Sala de partos (véase Contraindicaciones). Madres lactantes: Los bajos niveles de analgésicos opioides se han detectado en la leche humana. Como regla general, la enfermería no debe llevarse a cabo mientras el paciente está recibiendo Dilaudid líquido oral y tabletas Dilaudid 8 mg, ya que, y otros fármacos de esta clase, puede ser excretado en la leche. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en niños no han sido establecidas. Uso geriátrico: Los estudios clínicos de Dilaudid no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de hepática disminuida, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos (ver individualización de DOSIS y PRECAUCIONES). Reacciones adversas Los efectos adversos de líquido oral Dilaudid Dilaudid y 8 mg comprimidos son similares a los de otros analgésicos de los agonistas opiáceos, y representan establecieron efectos farmacológicos de la clase de drogas. Los principales riesgos incluyen depresión respiratoria y apnea. En menor grado, depresión circulatoria, paro respiratorio, shock y paro cardíaco se han producido. Los efectos adversos observados con mayor frecuencia son mareos, mareos, sedación, náuseas, vómitos, sudoración, sofocos, disforia, euforia, boca seca y prurito. Estos efectos parecen ser más prominente en pacientes ambulatorios y en aquellos que no experimentan dolor severo. sincopales reacciones y síntomas relacionados en pacientes ambulatorios pueden ser aliviadas si el paciente se acuesta. Menos frecuentemente observado con Analgésicos Opioides: General y del SNC: La debilidad, dolor de cabeza, agitación, temblores, movimientos musculares descoordinados, alteraciones del estado de ánimo (nerviosismo, temor, depresión, sentimientos flotantes, sueños), rigidez muscular, parestesia, temblor muscular, visión borrosa, nistagmo, diplopía y miosis, transitoria alucinaciones y desorientación, alteraciones visuales, el insomnio y puede producir aumento de la presión intracraneal. Cardiovascular: escalofríos, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, mareo, síncope, hipotensión e hipertensión han sido reportados. Respiratorio: El broncoespasmo y laringoespasmo se han conocido a ocurrir. Gastrointestinales: estreñimiento, se han reportado biliares espasmo del tracto, íleo, anorexia, diarrea, calambres y alteración del gusto. Genitourinario: La retención urinaria o la vacilación, y los efectos antidiurética se han reportado. Dermatológicas: urticaria, otras erupciones en la piel, y diaforesis. ABUSO Y DEPENDENCIA Dilaudid es un narcótico Lista II, similar a la morfina. Los analgésicos opioides pueden causar dependencia psicológica y física (ver Advertencias). La dependencia física se traduce en los síntomas de abstinencia en pacientes que descontinúan abruptamente la droga. Los síntomas de abstinencia también se pueden precipitar en el paciente con dependencia física por la administración de un fármaco con actividad antagonista de opioide, por ejemplo, naloxona (ver SOBREDOSIS). La dependencia física por lo general no se produce en un grado clínicamente significativo hasta después de varias semanas de uso continuado de opiáceos, pero puede llegar a ser clínicamente detectable después de tan sólo una semana. La tolerancia, en la que se requieren dosis cada vez mayores a fin de producir el mismo grado de analgesia, se manifiesta inicialmente por una menor duración del efecto analgésico, y, posteriormente, por la disminución en la intensidad de la analgesia. En pacientes con dolor crónico, y en pacientes con cáncer que toleran los opioides, la dosis de líquido oral Dilaudid Dilaudid y 8 mg COMPRIMIDOS debe guiarse por el grado de tolerancia manifestada. En pacientes con dolor crónico en los que los analgésicos opioides, incluyendo Dilaudid Dilaudid líquido oral y 8 mg comprimidos se interrumpieron bruscamente, un síndrome de abstinencia severa debe ser anticipado. Esto puede ser similar a la del síndrome de abstinencia se observa en pacientes que se retiran de la heroína. El síndrome de abstinencia este último puede estar caracterizada por inquietud, lagrimeo, rinorrea, bostezos, sudoración, piel de gallina, sueño no reparador o "yen" y midriasis durante las primeras 24 horas. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad y durante los siguientes 72 horas puede estar acompañada por el aumento de la irritabilidad, ansiedad, debilidad, temblores y espasmos de los músculos, los movimientos de retroceso con el pie, dolor de espalda severo, dolores abdominales y las piernas, calambres abdominales y musculares, sofocos y frías, insomnio, náusea, anorexia, vómitos, espasmos intestinales, diarrea, coriza y estornudos repetitivo, aumento de la temperatura corporal, presión arterial, frecuencia respiratoria y la frecuencia cardíaca. Debido a la pérdida excesiva de líquidos a través del sudor, o vómitos y diarrea, los pacientes que experimentan el síndrome generalmente exhiben una marcada pérdida de peso, deshidratación, cetosis y alteraciones en el equilibrio ácido-base. se puede producir colapso cardiovascular. Sin tratamiento, los síntomas más visibles desaparecen en 5-14 días; sin embargo, parece que hay una fase de abstinencia secundaria o crónica que puede durar 2-6 meses caracterizados por insomnio, irritabilidad, dolores musculares, y la inestabilidad autonómica. En el tratamiento de la dependencia física de Dilaudid Dilaudid líquido oral y pastillas de 8 mg, el paciente puede ser desintoxicado por la reducción gradual de la dosis, aunque esto es poco probable que sea necesario en el paciente con cáncer terminal. Si los síntomas de abstinencia se vuelven severos, el paciente puede ser desintoxicado con metadona. Administración temporal de tranquilizantes y sedantes puede ayudar a reducir la ansiedad del paciente. trastornos gastrointestinales o deshidratación deben ser tratados en consecuencia. La sobredosis Dosificación y administración CÓMO SUMINISTRADO Por otro lado. excursiones permitidas a 15 & deg; -30 y deg; C (59 & deg; -86 y el grado; F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Proteger de la luz. Todos los derechos reservados. FOTO DEL PRODUCTO (S): NOTA: Estas fotos se pueden utilizar sólo para identificación por la forma, el color y el pie de imprenta. Ellos no representan el tamaño real o relativa. Las muestras de los productos mostrados aquí han sido suministrados por el fabricante. Aunque se ha hecho todo lo posible para asegurar una reproducción precisa, por favor, recuerde que cualquier identificación visual se deben considerar preliminares. En casos de intoxicación o sospecha de sobredosis, la identidad de la droga debe ser verificada mediante análisis químico.