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Descripción Anacin es un analgésico indicado para el alivio temporal de dolores y molestias menores. Anacin es un ácido salicílico combinación y estimulante. Funciona mediante el bloqueo de varios procesos químicos diferentes en el cuerpo que causan dolor, la inflamación y la fiebre. También reduce la tendencia de la sangre a coagularse. Ingrediente activo: la cafeína aspirina Anacin (Besemax) como se le conoce como: Abdine, Abrol, Abrolet, Acamol, Acamoli, As-q-para, Acebel-p, Acecat, ACENOL, Acephen, Aceralgin, Acertol, Acet, Aceta, Acetafen, Acetagen, Acetalgin, Acetalis, Acetamin, acetaminofén, Acetamol, forte Acetazone, Acetolit, Aceval, Actadol, Actol, Adalgur, Adinol, Adol, Adolef, Adorem, Aeknil, Afebryl, Agurin, Alaxan, Aldolor, Algiafin, Algicalm, algine, Alginox, Algisedal, Algocit, Algocod , Algodol, Algopirina, Algostase, Algotropyl, Alikal, Alivax, Alphamol, Alpiny, Alvedon, Amavita, AMETREX, Amfadol además, Amifen, Amipar, Amol, Anadin, Analgan, Analgiplus, Analper, Ananty, ANDOX, Anexsia, Anhiba, Antidol, Antigriphine, Antigrippine, Antispa además, Anyrume, APAP, Aphlogis, Apiret, Apiretal, Apo-acetaminofeno, Aporex, Apotel, Apracur granulado, Apyrene, ARFEN, Arthrifen además, Atamel, Atasol, Atenemen, Atmiphen, Atralidon, Azul, Becetamol, Ben - u-ron, Benuron, Béres febrilin, Besemax, Besenol, Biocetamol, Biogesic, Biogrip-t, Biragan, Bivinadol adicional, Bodrex, Bodrex fuerte, Brexin, BUSCAPINA, Butapap, Cadigesic adicional, Calapol, Calonal, Calpol, Calsil, Capadex , capital, Captin, Catajap, Causalon, Cebion febbre, Céfaline Hauth, Cefecon d, Cefekons, Cemol, Ceralide-p, Cetadol, Cetafrin, cetal, Cetalgin, Cetamol, Chefarine, Citodon, Citrosan, Claradol, Co-becetamol, Co - Dafalgan, Co-Efferalgan, Cocarl, Cod Efferalgan, Codalgin, Codapane, Codipar, Coditam, Codoliprane, Coldacmin, Coldrex sinusal, Colmax, Colocol, Comfarol, Compralgyl, Contac, Contra-schmerz p, Contraneural, Contratemp, Copyrkal, coriza, Cotibin , Couldrex, Coxumadol, crocina, Croix Blanche, Cupanol, Curadon, Curpol, Cytramon-p, Dafalgan, Daga, Daimeton, Daleron, Dalminette, Daro, Daygrip, Decolgen, Demogripal c, Dentonibsa, Dentopain, Depalgos, Depon, Depyrin, Destirol , Dexamol, Dhamol, Di dolko, Di-antalvic, Di-Gesic, Diacevic, Dialgine, Dialgirex, Dianvita, Diclogesic, Dioalgo, Dirox, Disprol, Distalgesic, Doaxan-s, Docpara, Docparacod, Docpelin, Dodatalvic, Dolaforte, Dolal, Dolan, Dolel, Dolevar, Dolex, Dolgesic, Dolidon, Doliprane, Dolko, Dolocare, Dolocitran c, Dolofebril, instantánea Dolol, Dolomedil, Dolomol, Dolomolargesico, Dolostop, Dolotec, Dolprone, Doluvital, Dolviran, Dopagan, Dopamol, Dorbigot, Doregrippin, Dorocol, Doxyfene, Dozol, Dozoltac, Dristan, Dumin, Duokapton, Duorol, Dymadon, Efagesic, Eferalgan, Efetamol, Efferalgan, Efferalganodis, Ekosetol, Emidol, Empacod, Empaped, Emtacetamol, Enddol, Enelfa, Erphamol, Espaven, Expandox, FAP, Farmadol, rápido, Fea, Febrectal, Febricet, Febridol, Febrilix, Felibrix, Femerital, Fevac, Fevadol, Feverall, Fevrin, Fibrex, Fibrexin, Fibrimol, Filanc, Finimal, Finimal c, Fitamol, Flaviston correo, Flaxinac, Flectadol, Flogodisten, Fludeten, Fludrex, Fluental, Flutabs, Fortamol, Frenagial, Gabbrocet, Gamatherm, Gelocatil, Gelonida, Geluprane, Genebs, Geniol-p, Genspir, Geralgine-p, Getol, Gitas, Go-Gesic, Gripakin, Gripostad, Grippex, Grippostad, Hapacol, Head-o, Hedex, Hepa, Hexplider-c, Coldrex caliente, rhume Humex, Ibumol, Ibupain, Infadrops, Infapain, Influbene c, Influbene n, Intaflam, Iremax, Compuesto Isalgen, Itamol, Itedal, Ixprim, Jagcin, junior parapaed, Kafa, Kapake, Kelvin, Kenox, Kind además, Klipal codeína, Kodipar, Kolibri, Korylan, Lekadol, Lemgrip, Lemsip, Lensen, Lezdes-p, Lindilane, Liquiprin, Lisoflu, Lisopan, Lonalgal, Lonarid, Lotem, Lupocet, Lusadeina, Mafidol, Maganol, Malex, Malidens, Mann, Medamol, Medinol, Medipyrin, actadol medo, Mejorax, Melabon, Methoxacet, Mexalen, Midrid, Midrone, MCP Migraeflux, Migräne-neuridal, Migränerton, Minafen, Minofen, Minoset, Miralgin, momentum, Muscadol, Myogesic, Mypaid, Nactop, Napa, Napacod, Napafen, Napamol, Naprex, Nasa, Nasamol, Nedolon, Neo rheumacyl, Neomol, Neopap, Neopyrin, Neverdol, Niocitran, Nipa, Nodipir, Nodrof, Norflex, Norgesic, Normotemp , Norphen, Novalsung, ASAT Novo, Novo-Gesic, Nufadol, Nuosic, Octadon, Omodol, Omol, Optipyrin, Orphenadol, Oskadon, Ottopan, Oxycet, Oyup, Pacimol, Pacopan, Painamol, Paldesic, Pamol, Panacare, Panacetamol, Panadeine, Panado, Panadol, Panaflam, Panagesic, Panamax, Panaram, Panasorbe, Panets, Panocod, Panodil, Para, Para-Don, Para-g, Para-suppo, Para-z-mol, Paracap, Paracare, Paracen, Paraceon, Paracet, Paraceta, Paracetam, Paracetamolis, Paracetamolum, Paracetol, Roter Paracof, Paracold, Paracor, Paracotene, Paradex, Paradol, Paradote, Paradrops, Parafil, Parafludeten, Parafon Forte, Parageniol, Paralen, Paralgan, Paralgin, Paralief, Paralink, Paralyoc, Paramax, Paramidol, Paramol, Paramolan, Paranox, Parapaed, Parapyrol, Parasedol, Parasupp, Paratab, Paratabs, Paratral, Parclen, Parol, Paroma, Parox meltab, Parsel, Pasafe, Patrulla, Paximol, Pazital, Pediatrix, Pendol, Perdolan, Perfalgan, Perfusalgan , Pharmadol, Picapan, Pinex, Pirofen, Piros, Plicet, Plivamed, Plovacal, pmol, Polmofen, Pontalsic, Poro, Pracetam, Praxion, Prefiero, Primadol, Primiza, Prodeine, Profenal, Progesic, Prolief, Prontopyrin, Propyretic, Protamol, Pymeditavic , Pyradol, Pyral, Pyralen, Pyralgin, Pyretinol, Pyrex, Pyrexin, Pyrexon, Pyrigesic, Pyrinazin, Ramol, Rapidol, Rapidon, Razimol, Relaxibys, Relaxon, Reliv, Remedeine, Remedol, Reset, Resolvebohm, Revanin, Rhinofebryl, RiteMed, Robaxacet , Robaxisal, Rokamol, Roxilox, Rubophen, Salzone, Sanador, Sanaflu, Sanalgin, Sanicopyrine, Sanipirina, Sanmol, Sapramol, Saridon, Sarutu, Scopamin, Scutamil, Sedalito, Sensamol, Servigesic, Setamol, Sifenol, Silpa, Sinalgia, Sinapol, Singrips , Sinmol, Sinofree, Sinuclear, Sinugesic, Sinumax, Sinutab, Sistenol, Snaplets-fr, Solpadol, Spasgone, Spashi además, Spasmend, Spectrapain, Fuerza, Supofen, Supracalm, Tachiforte, Tachipirin, Tachipirina, Tafirol, Talgo, Talvosilen, Tamen, Tamol, Tandamol, Tapsin, Tazamol, Teedex, Temol, Tempil, Tempol, Tempra, Teralgex, Termacet, Termalgin, Termalgine, Termidor, Termocatil, Termofren, Tetradox, Thomapyrin, Tiffy, Tilalgin, Tilderol, Timidal, Tinten, Titretta, Tramacet, Tramil, Treupel, Triatec-30, Trimedil, Turpan, Tydenol, Tydol, Tylephen, Tylex, Tylol, Tylox, Ultracet, Ultracod, Ultrafen, Ultragin, Umbral, Uñigán, Vegantalgin, Vermidon, Vestax, Vick, Viclor, Vimergol, Vimoli, Vivimed, Volpan, Winadol, Winasorb, Witte Kruis, Xcel, Xepamol, Xpá, Xumadol, Zaldaks, Zaldiar, Zanidion, Zapain, Zaramol, Zerin, Zydone basada en el fenotipo similitud para la base de dos enfermedades en HPO El método de combinar las similitudes entre los términos HPO pueden ser: la máxima similitud entre dos términos HPO el promedio de similitud entre dos terms1 HPO la media de las mejores similitudes HPO coincidente plazo. Tome el máximo de las calificaciones obtenidas por la cesión de los términos de la enfermedad HPO 1 a 2 de la enfermedad y viceversa. la media de las mejores similitudes HPO coincidente plazo. Tomar la media de las calificaciones obtenidas por la cesión de los términos de la enfermedad HPO 1 a 2 de la enfermedad y viceversa. enfoque promedio mejor partido el valor de la similitud de dos enfermedades [1] P. W. Señor, et al. "La investigación de medidas de similitud semántica a través de la ontología de genes: la relación entre la secuencia y anotación", Bioinformática, vol. 19, pp. 1275-1283, Jul 1 de 2003. [2] A. Schlicker, F. Domínguez, J. Rahnenfuehrer, T. Lengauer, una nueva medida de similitud funcional de los productos de los genes sobre la base de ontología de genes, BMC Bioinformatics, 7, 302, 2006. [3] James Z. Wang, Zhidian Du, et al. Un nuevo método para medir la similitud semántica de GO terms. Bioinformatics 2007, Vol 23,1274-1281. Vídeo BESEMAX * (comprimidos) Denominación Común (y forma de administración): COMPOSICIÓN: Cada comprimido contiene: paracetamol de 450 mg y 35 mg de citrato de orfenadrina. CLASIFICACIÓN farmacológicas: Una combinación analgésica 2.8. Acción farmacológica: BESEMAX * tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y propiedades relajantes del músculo esquelético. INDICACIONES: dolor generalizado y el alivio del espasmo muscular asociado con los trastornos músculo-esqueléticos agudos dolorosos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes. deterioro de la función hepática grave. El agrandamiento prostático, acalasia, obstrucción del cuello de la vejiga, glaucoma, miastenia grave, úlcera péptica o estenosante y pilórica u obstrucción duodenal. Seguridad en el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Los pacientes con porfiria. ADVERTENCIAS: Las dosis superiores a las recomendadas pueden causar graves daños al hígado. Los pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal deben tomar BESEMAX * bajo supervisión médica. Se recomienda precaución en pacientes tratados con otros medicamentos systemdepression productoras nervioso central, así como pacientes en los anticolinérgicos o medicamentos con propiedades anticolinérgicas. Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca o arritmias, especialmente la taquicardia. No utilizar de forma continua durante más de 10 días sin consultar a un médico. Contiene paracetamol - leer el prospecto DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Adultos: 2 comprimidos 3 veces al día. No exceda la dosis recomendada. Se han reportado reacciones hematológicas como trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis: EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES: Paracetamol. Pancreatitis, erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas se producen de vez en cuando. La erupción suele ser eritematosa o urticarial pero a veces más grave y puede ir acompañada de fiebre y lesiones de la mucosa. Orfenadrina Citrato: La sequedad de la boca con dificultad para tragar y hablar, la sed, la reducción de las secreciones bronquiales, dilatación de las pupilas (midriasis) con pérdida de acomodación (cicloplejía) y fotofobia, enrojecimiento y sequedad de la piel, bradicardia transitoria seguida de taquicardia, con palpitaciones y arritmias, y dificultad en la micción, así como la reducción en el tono de la motilidad del tracto gastro-intestinal que conduce a estreñimiento. De vez en cuando el vómito, confusión, mareos y puede ocurrir escalonamiento. Interacciones con otros medicamentos orfenadrina puede aumentar la depresión del sistema nervioso central si se toman simultáneamente con alcohol o depresores del sistema nervioso central. Los efectos anticolinérgicos pueden intensificarse si orfenadrina es tomado simultáneamente con anticolinérgicos o medicamentos con efectos anticolinérgicos. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento: En caso de sobredosis o sospecha de sobredosis y no obstante el hecho de que la persona puede no tener signos o síntomas, la más cercana médico, hospital o centro de información toxicológica debe ser contactado inmediatamente. Paracetamol: Los síntomas de la sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El daño hepático puede hacerse evidente entre 12 y 48 horas después de la ingestión. pueden ocurrir anomalías del metabolismo de la glucosa y la acidosis metabólica. La insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda puede desarrollar incluso en ausencia de daño hepático grave. se ha informado de las arritmias cardiacas. Los síntomas durante los primeros 2 días de intoxicación aguda no reflejan la gravedad potencial de la sobredosis. Náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal pueden persistir por una semana o más. La lesión hepática puede manifestarse en el segundo día, (o posterior) inicialmente por la elevación de las transaminasas séricas y la actividad de la deshidrogenasa láctica, aumento de la concentración de bilirrubina en suero y la prolongación del tiempo de protrombina. El daño hepático puede progresar a encefalopatía, coma y muerte. También se han producido edema cerebral y depresión miocárdica no específica. En caso de sobredosis consulte a su médico o llevar al paciente al hospital más cercano inmediatamente. tratamiento especializado es esencial tan pronto como sea posible. El tratamiento rápido es esencial. Cualquier paciente que ha ingerido 7,5 g de paracetamol en las 4 horas anteriores deben ser sometidos a un lavado gástrico. terapia específica con un antídoto como acetilcisteína o metionina puede ser necesario. Si decidido, acetilcisteína debe administrarse IV tan pronto como sea posible, preferiblemente dentro de las 8 horas de la sobredosis. IV: una dosis inicial de 150 mg / kg en inyección de glucosa 200 ml, por vía intravenosa durante 15 minutos, seguido de una infusión intravenosa de 50 mg / kg en 500 ml de inyección de glucosa durante los próximos 4 horas y luego 100 mg / kg en 1000 ml más de las siguientes 16 horas. El volumen de líquidos por vía intravenosa debe ser modificado para los niños. Por vía oral: 140 mg / kg como una solución al 5% inicialmente, seguido de una solución 70 mg / kg cada 4 horas durante 17 dosis. Acetilcisteína es eficaz si se administra dentro de las 8 horas de la sobredosis. Citrato de orfenadrina: Las dosis tóxicas causan taquicardia, respiración rápida, hiperpirexia y la estimulación del sistema nervioso central caracterizada por inquietud, confusión, agitación, reacciones paranoides y psicóticos, alucinaciones y delirios, y de vez en ataques o convulsiones. Una erupción puede aparecer en la cara o la parte superior del tronco. En la intoxicación severa, estimulación central puede dar lugar a depresión del sistema nervioso central, coma, insuficiencia circulatoria y respiratoria y la muerte. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Institución de la hemodiálisis o diálisis peritoneal puede ser de algún beneficio si la concentración sérica es superior a 4 mcg por 4 ml. IDENTIFICACIÓN: Blanco, biconvexos, comprimidos circulares con un breakbar en una cara. PRESENTACIÓN: Envases conteniendo 20 comprimidos en blister pack. Securitainers de 50 y 100 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 25 ° C. Proteger de la luz. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: 30 / 2,8 / 0099 Nombre y dirección del solicitante: ADCOCK INGRAM LIMITED Adcock Ingram Park 17 Harrison Ave Bryanston, Ext 77 Private Bag X69, Bryanston de 2021 Fecha de publicación de este folleto: 13 de mayo de 1996 Nueva incorporación a este sitio: Abril 2004 Fuente: Industria Farmacéutica SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2004 enfermedades genéticas humanas basadas son un legado evolutivo antigua enfermedades humanas basadas genéticos son un antiguo legado evolutivo genetistas evolutivos revelan que los genes de enfermedades surgieron muy temprano en la historia evolutiva 16 de de octubre de, 2008 Tomislav Domazet-Lošo y Diethard Tautz del Instituto Max Planck de Biología Evolutiva en Plon, Alemania, han analizado sistemáticamente el momento de la aparición de un gran número de genes - genes que también pueden iniciar las enfermedades. Sus estudios demuestran por primera vez que la mayoría de estos genes ya existían en el origen de las primeras células. La búsqueda de nuevos genes, en particular aquellos que están implicados en enfermedades causadas por varias causas genéticas, este modo se facilita. Además, los resultados de la investigación confirman que las interconexiones básicos se encuentran en la función de los genes - causando la aparición de enfermedades - también se puede encontrar en organismos modelo (Molecular Biology and Evolution). Ilustración artística de un phylostratigraphy Ilustración artística de un phylostratigraphy &dupdo; Irena Andreic, Ruđer Instituto Boskovic, Zagreb &dupdo; Irena Andreic, Ruđer Instituto Boskovic, Zagreb El Proyecto Genoma Humano que descifró el código genético humano, descubrió miles de genes que, de ser mutado, están implicados en enfermedades genéticas humanas. Los genomas de muchos otros organismos fueron descifradas en paralelo. Esto permite ahora la evolución de estos genes de la enfermedad asociada a estudiar sistemáticamente. Tomislav Domazet-Lošo y Diethard Tautz del Instituto Max Planck de Biología Evolutiva en Plön (Alemania) han utilizado para este análisis un nuevo método estadístico, & quot; phylostratigraphy & quot; que fue desarrollado por Tomislav Domazet-Lošo en el Instituto Bošković Ruđer en Zagreb (Croacia). El método permite que el punto de origen de cualquier gen existente que se determina trazando el último ancestro común en el que existía este gen. Basándose en esta información, es entonces posible determinar la edad mínima para cualquier gen dado. La aplicación de este método para genes de la enfermedad, los científicos de Plön llegaron a conclusiones sorprendentes. La gran mayoría de estos genes se remontan al origen de la primera célula. Otros grandes grupos surgieron hace más de mil millones de años en torno a la primera aparición de los organismos multicelulares, así como en el momento de origen de los peces óseos hace unos 400 millones de años. Sorprendentemente, casi no encontraron genes de enfermedades asociadas entre las que surgieron después de que el origen de los mamíferos. Estos hallazgos sugieren que las enfermedades genéticas afectan principalmente a los procesos celulares antiguos, que ya surgieron durante las primeras etapas de la vida en la Tierra. Esto lleva a la conclusión de que todos los organismos vivos hoy en día, es decir, no sólo los seres humanos, se verán afectados por enfermedades genéticas similares. Por otra parte, esto implica que las enfermedades de origen genético nunca serán golpeados por completo, porque están vinculados a los procesos evolutivos antiguos. Aunque ya se sabe que muchos genes de la enfermedad asociada ocurren también en otros organismos distantes a los seres humanos, tales como la mosca de la fruta Drosophila o la ronda gusano Caenorhabditis. el análisis de Domazet-Lošo y Tautz muestra ahora por primera vez que este es sistemáticamente cierto para la gran mayoría de estos genes. En la actualidad se desconoce por qué los genes evolucionado más recientemente, por ejemplo los implicados en la aparición de los mamíferos, no tienden a causar enfermedades cuando están mutados. Los resultados de la investigación de los científicos de Plön también tienen algunas consecuencias prácticas. Ahora será más fácil identificar candidatos para más genes de enfermedades, en particular para los implicados en enfermedades multifactoriales. Por otra parte, los resultados confirman que el conocimiento funcional obtenida acerca de tales genes de organismos modelo remotos también es relevante para la comprensión de los genes en los seres humanos. modelos de enfermedad Computacional modelos de enfermedad Computacional Los modelos computacionales de la enfermedad son muy valiosos para la interpretación de grandes extensiones de los datos específicos del paciente. Se necesitan métodos estadísticos, numéricos y algoritmos más sofisticados para analizar conjuntos de datos con información biológica y clínica compleja. se hará avances si los modelos independientes del proceso de la enfermedad - que operan a diferentes niveles y que abarcan una gama de escalas de tiempo - se pueden combinar. La recogida y almacenamiento de la información clínica y biomolecular es más accesible y más barato que nunca. Un reto importante ahora es dar sentido a los grandes volúmenes de datos que están siendo producidos, que es donde los modelos computacionales complejos pueden desempeñar un papel vital. La recopilación de datos clínicos puede conducir a la identificación de huellas moleculares '' para los pacientes, en relación con el genotipo. [Más] La recopilación de datos clínicos puede conducir a la identificación de huellas moleculares '' para los pacientes, en relación con el genotipo, expresión de genes o proteínas, o los niveles de metabolitos. [Menos] La recopilación de datos clínicos puede conducir a la identificación de huellas moleculares '' para los pacientes, en relación con el genotipo, expresión de genes o proteínas, o los niveles de metabolitos. &dupdo; Fotolia / Egor &dupdo; Fotolia / Egor Los avances en la tecnología y el desarrollo de nuevos métodos experimentales han tenido un impacto significativo en el estudio de la enfermedad. Esto ha llevado a nuevas direcciones de investigación, incluyendo: la adquisición de detalladas '' huellas moleculares de pacientes que contienen la información, por ejemplo, en el genotipo, expresión de genes o proteínas, o niveles de metabolitos; el estudio de los procesos intracelulares en el tejido sano y enfermo a través de la manipulación de la actividad de los genes dentro de las células; y la construcción de bases de datos completas de enfermedades específicas que combinan la historia médica de los pacientes con datos clínicos y de laboratorio, así como el ahorro de muestras de tejidos pertinentes 1. recogiéndose el análisis computacional y modelado puede ayudar a dar sentido a los datos. Inicialmente, huellas moleculares se pueden utilizar para identificar biomarcadores que indican un alto riesgo de adquirir una enfermedad o para confirmar el diagnóstico. Información sobre los procesos intracelulares puede ser usado para construir redes artificiales de las interacciones moleculares implicados y evaluar su papel en la enfermedad, mientras que los modelos dinámicos cuantitativos más complejos pueden realizar un seguimiento de los procesos moleculares subyacentes en el tiempo. Dichas redes también pueden ayudar a predecir tanto el curso probable de una enfermedad y su respuesta al tratamiento 2. Mantenimiento y análisis de bases de datos de información específica de la enfermedad requerirá recursos computacionales significativos. A pesar de que este será un gigantesco esfuerzo de recogida y análisis de datos, los resultados ayudarán a guiar la toma de decisiones clínicas y adaptar enfoques terapéuticos para el individuo y no el paciente "promedio". Por ejemplo, los médicos pueden utilizar mediciones de biomarcadores de un paciente, además de su historial médico y clínico de la correcta elección del régimen de tratamiento para prescribir. Aunque estas estrategias son prometedores, la investigación está en una etapa relativamente temprana y hay muchas cuestiones por resolver. El rango de los datos específicos de la enfermedad se recoge de forma sistemática necesita ser aumentado. Más información debe provenir de estudios longitudinales, en los que las muestras o los pacientes se siguieron a lo largo del tiempo. Estos datos deben ser de alta calidad y adecuada para la comparación; muchas tecnologías nuevas son propensos a la variación experimental, limite-ing su utilidad en la práctica clínica. En consecuencia, es importante disponer de modelos de com-computacional que pueden distinguir la variación tecnológica de la verdadera diferencia biológica. Análisis computacional y modelización pueden ayudar a dar sentido a la enorme cantidad de datos clínicos recogidos. Análisis computacional y modelización pueden ayudar a dar sentido a la enorme cantidad de datos clínicos recogidos. &dupdo; Stephen Ausmus, Departamento de Agricultura de Estados Unidos, Science Photo Library &dupdo; Stephen Ausmus, Departamento de Agricultura de Estados Unidos, Science Photo Library Otro desafío importante se relaciona con las dificultades que pueden surgir cuando los investigadores que buscan acceso a los datos clínicos y muestras biológicas pertinentes. Numerosos aspectos legales y éticos relacionados con la privacidad y protección de datos personales deben ser abordados - junto con muchos problemas de organización - si esta situación es el de mejorar. Los investigadores necesitan herramientas estadísticas fiables, precisos y fiables para hacer frente a la información que se genera. Es demasiado fácil para los resultados falsos positivos que se producen a partir de pequeñas muestras de datos complejos. Del mismo modo, sin sofisticadas técnicas estadísticas, es imposible incorporar elementos de azar en los procesos dinámicos. Las tecnologías que se utilizan para visualizar los resultados de las actividades de modelado son igualmente importantes; deben ser de fácil uso, mostrando los resultados en una forma que pueda ser entendida fácilmente por otros científicos y colegas médicos. La naturaleza intuitiva de estas presentaciones visuales es fundamental en el estudio de sistemas biológicos complejos. Enfermedades como el VIH / SIDA 3. tuberculosis 4, 5. la hepatitis C 6. gripe 7 y 8 de la malaria afecta a grandes poblaciones de pacientes, haciendo de este un uso particularmente importante de modelado por ordenador. Los modelos deben ser actualizados con regularidad para mantenerse al día con la rápida evolución de los agentes infecciosos. Las interacciones entre un patógeno y su huésped. Un enfoque de modelado basado en redes moleculares puede revelar información acerca de la relación entre el patógeno y su huésped 9. El desarrollo de modelos dinámicos que muestran cómo los agentes infecciosos replicarse dentro de las células será un importante paso adelante, como cuantitativos descripciones de propagación a lo largo tejido patogénico y órganos. el diseño de vacunas. Los modelos computacionales pueden predecir el resultado probable de las estrategias mejoradas para el diseño de vacunas 10. tales como la mejor combinación de un antígeno con un agente para estimular la respuesta inmunitaria. Análisis de los datos también puede identificar biomarcadores que revelará si una nueva vacuna es eficaz, lo que podría reducir considerablemente la duración y el coste de los ensayos clínicos. la evolución de patógenos. Las enfermedades infecciosas evolucionan rápidamente para evadir la respuesta inmune. Este proceso puede ser modelado con el fin de seleccionar la mejor cepa viral para usar en lotes de una vacuna. Estos análisis de la "deriva evolutiva 'viral ya están influyendo en el diseño de vacunas que protegen contra la gripe estacional 7 (Fig. 1). Filogenia de los virus de la gripe. Filogenia de los virus de la gripe. &dupdo; Thomas Lengauer, Instituto Max Planck de Ciencias de la Computación &dupdo; Thomas Lengauer, Instituto Max Planck de Ciencias de la Computación Del mismo modo, la rápida evolución de patógenos puede dar lugar a la aparición de resistencia a la terapia con medicamentos. Al modelar este proceso utilizando un programa estadístico, es posible predecir el éxito relativo de las diversas estrategias de tratamiento (véase el cuadro más destacado, abajo a la izquierda). Un mayor desarrollo de herramientas computacionales incorporará los datos del paciente y la historia terapéutica en el análisis. Epidemiología. Los modelos que se extienden más allá de la biología para incluir datos demográficos y los aspectos sociales de la conducta humana pueden predecir el riesgo de infección, y cómo la enfermedad se propague, tanto a nivel local como a nivel mundial. La mayoría de los esfuerzos de modelado de enfermedades recientes se centran sólo en un aspecto limitado del proceso de la enfermedad. Con el fin de crear herramientas más realistas y útiles, es importante integrar estos enfoques y desarrollar modelos más dinámicos de gran escala. Este será un reto, no menos importante, debido a las diferentes escalas de tiempo involucradas: los modelos de evolución de la enfermedad y la curación días palmo o incluso años, mientras que las reacciones químicas se pueden completar en cuestión de microsegundos. & Gt; & gt; La mayoría de los esfuerzos de modelado de enfermedades recientes se centran sólo en un aspecto limitado del proceso de la enfermedad. Muchas de las aplicaciones descritas aquí están en una fase temprana; Sin embargo, existe la posibilidad de una gran cantidad de avances en los próximos 5 años. En última instancia, la información basada en modelos de enfermedad computacionales beneficiará a los pacientes mediante la mejora de diagnóstico y pronóstico, ayudando a desarrollar nuevos tratamientos y reducir sustancialmente el riesgo de un tratamiento inadecuado o incluso perjudicial. El Instituto Max Planck de Informática ha desarrollado modelos bioinformáticas de la infección por VIH que apoyan el tratamiento clínico de los pacientes con SIDA. En colaboración con los virólogos y médicos en toda Alemania, los modelos se han obtenido con técnicas de aprendizaje estadístico, basado en los datos clínicos recogidos durante dos décadas. Ellos se pueden consultar libremente en Internet (www. geno2pheno. org) y son útiles en las últimas etapas de la infección, cuando las opciones de tratamiento son limitadas (Lengauer, T. & amp;. Sing, T. Nat Rev. Microbiol 4 790-.. 797 2006). Wist, A. D. Berger, S. I. y Iyengar, R. Sistemas de farmacología y medicina genoma: una perspectiva de futuro. Med genoma. 1. 11 (2009). Los modificadores D1 - Diablo Wiki D1 modificadores La cantidad está basada en el daño hecho, incluso si el monstruo tiene menos HP a la izquierda. La cantidad no es acumulativo si usted tiene más de un elemento con la capacidad de robar la vida (un elemento de la sangre tendrá prioridad sobre un elemento de la sanguijuela). Una excepción es el Undead corona que es acumulativo con tanto un elemento de la sangre o un elemento de la sanguijuela para un total de 3% a 15,5% o 5% a 17,5% el robo de vida. El timón del Sprits, Shadowhawk, y el comedor de las Almas son tratados como artículos de sangre. No funciona contra jugadores. % Steal Mana [editar] Al contrario que en Diablo II, la vida y la sanguijuela de maná es muy difícil de conseguir en Diablo y Hellfire. Se encuentra casi exclusivamente como un sufijo arma cuerpo a cuerpo mágico. Mana modificadores de sanguijuela no se producen en los arcos, y no es posible sanguijuela la vida o maná mientras se utiliza un arco, aun cuando la sanguijuela viene de otro elemento. La cantidad está basada en el daño hecho, incluso si el monstruo tiene menos HP a la izquierda. La cantidad no es acumulativo si usted tiene más de un elemento con la capacidad de robar maná (una prenda de vampiros tendrá prioridad sobre un elemento del murciélago. El Devorador de Almas se trata como un elemento de vampiro. No funciona contra jugadores . Los daños de Target Armor [editar] Reduce la CA del objetivo, por lo que el monstruo más fácil de golpear. Diablo Valor: Reduce AC por: Valor del Fuego Infernal: Reduce AC por: En Diablo AC del objetivo se reduce en un número aleatorio dentro del rango indicado. El valor se determina en el momento de la creación del elemento, y no se refleja en la pantalla de caracteres. En Hellfire CA del objetivo se reduce en la que figuran%. Añadir 12,5% cuando se usa por un bárbaro. Las flechas de fuego Daño [editar] Hay numerosos errores vinculados con flechas incendios y daños por rayos. Su daño adicional puede ser demasiado alta o insignificante. Las flechas de rayo Daños [editar] Hay numerosos errores vinculados con flechas incendios y daños por rayos. Su daño adicional puede ser demasiado alta o insignificante. Reduce recibido daño [editar] Estas bonificaciones se aplican a todos los tipos de daño de los monstruos y trampas, incluyendo hechizos, pero no funciona en PvP. El daño se reduce antes de aplicar ningún tipo de resistencia, pero después de que el efecto "de ladrones" (50% de daño de las trampas.) El daño no se reduce por debajo 1. Velocidad de ataque [editar] Preparación hay micrófonos y no tiene efecto en Diablo. Preparación y rapidez en Hellfire hacen las flechas se mueven más rápido, en lugar de aumentar la velocidad de disparo. (Esto aumenta la suavidad de golpear sobre objetivos distantes, pero es de muy poco valor.) Haste velocidad y dan el mismo beneficio en Diablo (a pesar del parche v1.07 alegando que la prisa era más rápido, ya que está destinado a ser). Bardos único beneficio de su arma más rápido cuando con dos armas. Hit de Recuperación [editar] Un personaje con más de una partida sólo se beneficia de la más rápida. Ellos no se suman o se acumulan. Hay una excepción; si un carácter en Diablo (pero no Hellfire) lleva al menos uno de cada uno, a continuación, su recuperación hit será más rápido que 0,05 "de la armonía" solo. Ver la página de caracteres para los detalles y los horarios. Otros efectos [editar] usuario pierde todo el maná golpes se dirigen hacia atrás absorbe 1/2 trampa dmg atacante toma 1-3 daños de devastación 1,2,4,5,6 5% de posibilidades de hacer dmg 3x x2 daños a los daños monstruo x1 al usuario No funciona contra jugadores. Estos efectos no son acumulativas, si los tiene más de una vez. Ellos son acumulativos con otros efectos embargo. En Hellfire también absorbe la mitad de flecha y el daño mágico (magia, fuego, rayos y el apocalipsis) de ataques de monstruos. Se aplica antes de que ambos; daño y resistencia. Sólo disponible en Hellfire. El bonus de daño se aplica a los daños totales, no sólo el daño del arma. No funciona en los arcos. Afecta daño total en comparación con los monstruos, pero sólo el daño del arma y daños de carácter frente de usuario. Este daño se modifica por cualquiera de los enemigos; daño, sin embargo. Fundamentos Misiones Habilidades monstruos Compañero de Max Bupa Health Family First Health Insurance, Comprar Max Bupa compañero de Salud de la Familia Primera línea de seguro médico Características principales: - Compañero de Salud plan de salud compañero Max Bupa está diseñado para proporcionar una cobertura efectiva del seguro médico para su familia. El asegurado puede obtener instalación sin dinero en efectivo en los hospitales de calidad. Hay dos planes, plata y oro disponibles para la opción de la tenencia de 2 años. Puede seleccionar para la cobertura de la tenencia de 2 años y descuento en vano. Obtener cotización libre de la plata y del plan de Oro bajo el plan de salud de la familia acompañante y comprar. Características principales: - Aseguramiento del corazón Enfermedad Crítica - Proporciona una suma global de dinero en el diagnóstico de la enfermedad crítica especificado. Cubierta del hospital - Cubre Permanente Incapacidad Total, Incapacidad Parcial Permanente, en beneficio Educación infantil, etc. Accidentes Personales - Cubre Permanente Incapacidad Total, Incapacidad Parcial Permanente, en beneficio Educación infantil, etc. Características principales: - En primer lugar la familia Los gastos médicos para todos tipos de operaciones de cuidado de día están cubiertos sin tiempo de espera. Obtener cobertura de hasta 14 relaciones con cobertura individual para cada miembro de la cobertura más un flotador que puede ser utilizado por cualquiera de los miembros de la familia. Características principales: - Compañero de Salud Obtener cobertura de hasta 19 relaciones con cobertura individual para cada miembro además de cobertura individual y el flotador puede ser utilizado por cualquiera de los miembros de la familia. Ahorra un 20% de la prima: Comprar un seguro de salud del latido del corazón de Max Bupa por 2 años y un descuento del 20%. chequeo de salud gratuito a: chequeo de salud en la renovación (según el plan elegido latido del corazón). La maternidad y cuidado infantil beneficios: Plan Heartbeat cubre después de 2 años. renovación de la póliza asegurada para toda la vida. establecimiento de demanda directa, ningún tercero involucrado. hospitalización sin dinero en efectivo a través de la red de hospitales de calidad. . "Rel = información sobre herramientas> Características Especiales compañero Max Bupa Health Family First Health Insurance primer plan compañero de la familia está diseñado para familias conjuntas Cubre hasta 19 relaciones en su familia con este plan de su familia está cubierta a dos niveles..: suma asegurados individuales - Proporciona cobertura por una suma persona asegurada hasta 10 mil rupias para cada uno de los miembros de la familia. Flotador suma asegurada - Proporciona cobertura de hasta 20 mil rupias para todos los miembros de la familia y puede ser utilizado por cualquier miembro de una vez su / su suma persona asegurada se agota. Compañero de Salud Familiar primer plan es el plan familiar más asequible en el mercado. Hospital de Efectivo (6) 1.000 rupias / día o 2.000 rupias / día Notas: (1) Tapa de línea de base incluye un período de espera de 36 meses para condiciones preexistentes, un período de espera de 2 años para enfermedades / condiciones específicas y un período de espera inicial de 30 días desde el inicio. La edad de ingreso para los adultos es de 18 años en adelante y de 91 días a 21 años para los niños. Niños recién nacidos se pueden añadir a las políticas existentes en la renovación. (2) No hay co-pago por los asegurados de cualquier edad. (3) La vacunación contra la mordedura de un animal (post tratamiento de la mordedura) - OPD Beneficio hasta el límite definido como parte del límite global. (4) AYUSH Tratamiento - Tratamiento de Hospitalización recogió en hospitales públicos autorizados. (5) gradas de Red - Zona 2 clientes pueden hacer uso de un tratamiento sin dinero en efectivo en los hospitales de la red de Max BUPA en la Zona 2 lugares. Los clientes también pueden hacer uso del tratamiento (sistema de reembolso) en la Zona 1 de los centros con 20% de co-pago. Cliente de optar por esta opción obtendrá un descuento del 10%. (6) Hospital de Efectivo - Un mínimo de 48 horas de la hospitalización continua requerida. La cobertura máxima ofrecida por el año 30 días / política. Pago desde el primer día objeto de reclamación hospitalización siendo admisible. condiciones y trastornos adictivos El envejecimiento y la pubertad mantenimiento de la vida artificial Circuncisión Conflictos y desastres enfermedades congénitas Convalecencia y rehabilitación Cirugía cosmética El tratamiento dental / bucal Medicamentos y vendajes para tratamiento o uso OPD para llevar a casa Vista tratamiento no probado / Experimental hidros de salud, cura la naturaleza, clínicas de salud, etc. VIH y el SIDA condiciones hereditarias El tratamiento alternativo Psiquiátricos y psicosomáticos Condiciones Obesidad Tratamiento OPD medicina reproductiva - Control de la natalidad y reproducción asistida Las lesiones autoinfligidas los problemas y las cuestiones de género sexual Enfermedades de transmisión sexual Trastornos del sueño Los trastornos del habla El tratamiento para problemas de desarrollo El tratamiento recibido fuera de la India médico u hospital no reconocido Actividad ilegal Política no cubre ningún tratamiento durante los primeros 30 días a menos que el tratamiento que se necesita es el resultado de un accidente. Enfermedad preexistente por una suma asegurados hasta 4 mil rupias serán cubiertos después de 48 meses y durante los 5 mil rupias en adelante condición preexistente cubrirá después de 36 meses. Heroes - ClickerHeroes Wiki Los héroes son la principal fuente de DPS (daño por segundo) en Clicker héroes. Estos son los personajes, que se puede contratar con una cierta cantidad de las monedas de oro que obtiene de derrotar enemigos. Los héroes hacen daño en el tiempo de forma automática (a excepción de Cid, que sólo actualiza el daño básico clic.) En la actualidad, hay 40 héroes en el juego. Héroes de nivelación Editar Puede nivelar un héroe haciendo clic en el botón "LVL UP" junto al nombre del héroe después de haber contratado a ella. Shift + clic en ellos niveles por un máximo de 10, Z + Haga niveles en incrementos de 25, Ctrl + Clic niveles en incrementos de 100, y Q + Clic niveles en el incremento máximo que se puede comprar con su dinero actual. Subir de un héroe se suma a la cantidad de DPS que hace. Subir de un héroe también aumentará el costo del nivel inmediatamente superior en un 7%. Esto dará lugar a una duplicación de los costes por cada 10 niveles. Para encontrar el costo de la nivelación de un héroe en el uso futuro: Planta (Planta (BaseCost * 1.07 ^ CurrentLevel) * CostReduction) por ejemplo. Para nivelar árbol bestia desde el nivel 114 a la 115 De ello costaría Piso (50 * 1.07 ^ 114) = 111.871. Pero si usted tiene la antigua Dogcog, Antiguo de Ahorro. en el nivel 7, una reducción de costes del 14%, sería Piso (111 871 * 0,86) = 96,209. Cada héroe viene con una serie de mejoras que están disponibles cuando están niveladas. Estas mejoras permiten aumentar DPS, haga clic en el daño y obtener nuevas habilidades. Los bonos de nivel Editar Todo héroe, excepto Cid, se pone un multiplicador 4x daños cada 25 niveles a partir del nivel 200, y cada 1000 niveles, con un límite a nivel de 8000. Esto hace que los héroes anteriores viables en el final del juego un multiplicador de 10x, pero los medios de tapón que los héroes posteriores en última instancia, llegar más lejos. Hay otra excepción: los Rangers (últimos 9 héroes de Dread Knight a Astraea) tienen sus daños multiplicados por 5 cada 25 niveles de 525 a 725 (incluido), en lugar de x4 para otros héroes. Hay algunos héroes que le dan un bono DPS mundial multiplicativo. El multiplicador final a partir de todos los héroes originales (hasta frostleaf) es Dorados Héroes Editar Dorado héroes de la pantalla detallada Dorados Héroes reciben una bonificación de daño apilable + 50% cada vez que reciben un dorar. El dorado un héroe también cambiará su apariencia. Una vista detallada de las doradas Héroes se puede acceder haciendo clic en el botón "dorado" en la parte inferior de la lista de héroe. Argaiv, Antiguo de Mejoramiento y reliquias "accesorios" aumentar el bonus de daño de los gremios. A pesar de que ella tiene un sprite dorada, Cid no puede ser dorada por medios convencionales. Dorar ella, sin embargo, es inútil ya que su DPS es 0. La adquisición de dora Editar Un dorar al azar es recompensado por golpear el nivel 100, y por cada 10 niveles a partir de entonces. Estos gremios azar se otorgan sólo una vez por nivel y no serán dadas de nuevo después de ascender. Slideshare utiliza cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento, y para ofrecerle publicidad relevante. Si continúa navegando por el sitio, usted acepta el uso de cookies en este sitio web. Ver las Condiciones de uso y política de privacidad. Slideshare utiliza cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento, y para ofrecerle publicidad relevante. Si continúa navegando por el sitio, usted acepta el uso de cookies en este sitio web. Vea nuestra Política de Privacidad y Condiciones de uso para más detalles. Explora todos sus temas favoritos en la aplicación SlideShare Descargar la aplicación SlideShare guardar para otro momento - incluso sin conexión Continúe con el sitio móvil » Doble toque para alejar Comparte este SlideShare LinkedIn Corporation & copy; 2016 Descripción Anacin es un analgésico indicado para el alivio temporal de dolores y molestias menores. Anacin es un ácido salicílico combinación y estimulante. Funciona mediante el bloqueo de varios procesos químicos diferentes en el cuerpo que causan dolor, la inflamación y la fiebre. También reduce la tendencia de la sangre a coagularse. Ingrediente activo: la cafeína aspirina Vídeo Denominación Común (y forma de administración): COMPOSICIÓN: Cada comprimido contiene: paracetamol de 450 mg y 35 mg de citrato de orfenadrina. CLASIFICACIÓN farmacológicas: Una combinación analgésica 2.8. Acción farmacológica: BESEMAX * tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y propiedades relajantes del músculo esquelético. INDICACIONES: dolor generalizado y el alivio del espasmo muscular asociado con los trastornos músculo-esqueléticos agudos dolorosos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes. deterioro de la función hepática grave. El agrandamiento prostático, acalasia, obstrucción del cuello de la vejiga, glaucoma, miastenia grave, úlcera péptica o estenosante y pilórica u obstrucción duodenal. Seguridad en el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Los pacientes con porfiria. ADVERTENCIAS: Las dosis superiores a las recomendadas pueden causar graves daños al hígado. Los pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal deben tomar BESEMAX * bajo supervisión médica. Se recomienda precaución en pacientes tratados con otros medicamentos systemdepression productoras nervioso central, así como pacientes en los anticolinérgicos o medicamentos con propiedades anticolinérgicas. Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca o arritmias, especialmente la taquicardia. No utilizar de forma continua durante más de 10 días sin consultar a un médico. Contiene paracetamol - leer el prospecto DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Adultos: 2 comprimidos 3 veces al día. No exceda la dosis recomendada. Se han reportado reacciones hematológicas como trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis: EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES: Paracetamol. Pancreatitis, erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas se producen de vez en cuando. La erupción suele ser eritematosa o urticarial pero a veces más grave y puede ir acompañada de fiebre y lesiones de la mucosa. Orfenadrina Citrato: La sequedad de la boca con dificultad para tragar y hablar, la sed, la reducción de las secreciones bronquiales, dilatación de las pupilas (midriasis) con pérdida de acomodación (cicloplejía) y fotofobia, enrojecimiento y sequedad de la piel, bradicardia transitoria seguida de taquicardia, con palpitaciones y arritmias, y dificultad en la micción, así como la reducción en el tono de la motilidad del tracto gastro-intestinal que conduce a estreñimiento. De vez en cuando el vómito, confusión, mareos y puede ocurrir escalonamiento. Interacciones con otros medicamentos orfenadrina puede aumentar la depresión del sistema nervioso central si se toman simultáneamente con alcohol o depresores del sistema nervioso central. Los efectos anticolinérgicos pueden intensificarse si orfenadrina es tomado simultáneamente con anticolinérgicos o medicamentos con efectos anticolinérgicos. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento: En caso de sobredosis o sospecha de sobredosis y no obstante el hecho de que la persona puede no tener signos o síntomas, la más cercana médico, hospital o centro de información toxicológica debe ser contactado inmediatamente. Paracetamol: Los síntomas de la sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El daño hepático puede hacerse evidente entre 12 y 48 horas después de la ingestión. pueden ocurrir anomalías del metabolismo de la glucosa y la acidosis metabólica. La insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda puede desarrollar incluso en ausencia de daño hepático grave. se ha informado de las arritmias cardiacas. Los síntomas durante los primeros 2 días de intoxicación aguda no reflejan la gravedad potencial de la sobredosis. Náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal pueden persistir por una semana o más. La lesión hepática puede manifestarse en el segundo día, (o posterior) inicialmente por la elevación de las transaminasas séricas y la actividad de la deshidrogenasa láctica, aumento de la concentración de bilirrubina en suero y la prolongación del tiempo de protrombina. El daño hepático puede progresar a encefalopatía, coma y muerte. También se han producido edema cerebral y depresión miocárdica no específica. En caso de sobredosis consulte a su médico o llevar al paciente al hospital más cercano inmediatamente. tratamiento especializado es esencial tan pronto como sea posible. El tratamiento rápido es esencial. Cualquier paciente que ha ingerido 7,5 g de paracetamol en las 4 horas anteriores deben ser sometidos a un lavado gástrico. terapia específica con un antídoto como acetilcisteína o metionina puede ser necesario. Si decidido, acetilcisteína debe administrarse IV tan pronto como sea posible, preferiblemente dentro de las 8 horas de la sobredosis. IV: una dosis inicial de 150 mg / kg en inyección de glucosa 200 ml, por vía intravenosa durante 15 minutos, seguido de una infusión intravenosa de 50 mg / kg en 500 ml de inyección de glucosa durante los próximos 4 horas y luego 100 mg / kg en 1000 ml más de las siguientes 16 horas. El volumen de líquidos por vía intravenosa debe ser modificado para los niños. Por vía oral: 140 mg / kg como una solución al 5% inicialmente, seguido de una solución 70 mg / kg cada 4 horas durante 17 dosis. Acetilcisteína es eficaz si se administra dentro de las 8 horas de la sobredosis. Citrato de orfenadrina: Las dosis tóxicas causan taquicardia, respiración rápida, hiperpirexia y la estimulación del sistema nervioso central caracterizada por inquietud, confusión, agitación, reacciones paranoides y psicóticos, alucinaciones y delirios, y de vez en ataques o convulsiones. Una erupción puede aparecer en la cara o la parte superior del tronco. En la intoxicación severa, estimulación central puede dar lugar a depresión del sistema nervioso central, coma, insuficiencia circulatoria y respiratoria y la muerte. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Institución de la hemodiálisis o diálisis peritoneal puede ser de algún beneficio si la concentración sérica es superior a 4 mcg por 4 ml. IDENTIFICACIÓN: Blanco, biconvexos, comprimidos circulares con un breakbar en una cara. PRESENTACIÓN: Envases conteniendo 20 comprimidos en blister pack. Securitainers de 50 y 100 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 25 ° C. Proteger de la luz. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: 30 / 2,8 / 0099 Nombre y dirección del solicitante: ADCOCK INGRAM LIMITED Adcock Ingram Park 17 Harrison Ave Bryanston, Ext 77 Private Bag X69, Bryanston de 2021 Fecha de publicación de este folleto: 13 de mayo de 1996 Nueva incorporación a este sitio: Abril 2004 Fuente: Industria Farmacéutica SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2004 &dupdo; &dupdo; [Más] &dupdo; &dupdo; &dupdo; &dupdo; &dupdo; &dupdo; Epidemiología. & Gt; & gt; 1. Obesidad Enfermedades de transmisión sexual Los trastornos del habla Slideshare utiliza cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento, y para ofrecerle publicidad relevante. Si continúa navegando por el sitio, usted acepta el uso de cookies en este sitio web. Ver las Condiciones de uso y política de privacidad. 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